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電泳技術廣泛應用於生物科研、分析化學、臨床化學、毒劑學、藥理學、免疫學、食品化學等領域。在直流電場中,帶電粒子向帶符號相反的電極移動的現象稱之為電泳。通過電泳的方法可以分離分析小分子物質,現代醫學常用電泳來研究蛋白質、核酸、酶甚至病毒細胞。電泳不但可以應用於蛋白質的分離與含量的測定,而且在免疫學實驗中也有許多新的應用。例如:診斷乙型肝炎的乙型肝炎抗原(HBAg)電泳測定法、診斷原發性肝癌的甲胎蛋白(AFP)電泳測定法等等。
Servicebio 所開發的 4片膠垂直電泳槽系統將傳統垂直電泳槽 (例如 : Bio-rad, Cavoy, WIX)的缺點加以改良
1. 采用分體製膠模式穩定可靠,同時兼容本型號規格預制膠產品跑膠電泳需求。
2. 獨特設計的制膠架,緊湊不占地方,自由組合充分利用空間。
3. 可適配多種厚度間隔的玻璃板和加樣梳(1.5mm、1mm、0.75mm),滿足不同用量需求。
4. 可同時進行兩塊或四塊膠電泳。
5. 可與BVT-4型、BVT-2型轉印電泳儀配套使用。
產品參數
Cat. NO. |
BVE-4 |
Number of Gels |
1-4 |
Gel Size |
83×73mm |
External Dimensions |
140×180×185mm |
Comb Specifications |
1.0mm: 11 teeth / 15 teeth 1.5mm: 11 teeth / 15 teeth 0.75mm: 11 teeth / 15 teeth |
Maximum Buffer Capacity |
1.5L |
詳細規格
物件名稱 |
數量 |
電擊架 |
2 |
製膠台 |
2 |
製膠架 |
4 |
1.0mm 厚薄玻璃組 |
4 |
1.5mm 厚薄玻璃組 |
4 |
電泳槽體 | 1 |
1.0mm 尺梳 (11孔) | 4 |
1.5mm 尺梳 (11孔) | 4 |
塑膠片(假玻璃) | 1 |
切膠板 | 3 |
實驗步驟
本電泳槽可同時完成四塊電泳凝膠的制膠和跑膠。制膠前請確保凹板玻璃、平板玻璃、電泳儀主體、制膠器等部件的清潔和幹燥,確保所有玻璃邊緣沒有磕碰缺角殘缺。
1、準備
首先將制膠夾放在桌面上,將制膠夾上的壓板完全打開(壓板一狀態),插入平板玻璃和凹玻璃(如下圖),確保平板玻璃盒凹玻璃底部平齊,旋轉壓板壓緊玻璃(壓板二狀態)。
注意:實驗開始前需檢查凹板玻璃和平板玻璃上下是否對齊,玻璃底部是否放置到底,玻璃上下兩端壓板是否卡緊
2、制膠
將制膠夾玻璃下沿居中壓在密封條上,捏緊玻璃夾子,用夾子夾緊凹玻璃上沿壓緊玻璃。向兩塊玻璃板中間膠室中,緩慢註入配制好的凝膠溶液至膠室的2/3到3/4處(根據實際實驗需求來定),使用雙蒸餾水或無水乙醇左右來回均勻加至膠室內,使其起到密封作用(加液時請務必小心,避免產生氣泡)。靜置20min至1h左右等待凝膠聚合,倒出雙蒸餾水或無水乙醇,並用吸水紙清理膠室殘留液體。
使用配制的濃縮膠灌滿膠室(高度至平板玻璃上沿),隨後插入加樣梳子。靜置30~45min等待凝膠完全聚合。
制膠器可根據需要組合成整體或分開使用。
2、製膠
將制膠夾玻璃下沿居中壓在密封條上,捏緊玻璃夾子,用夾子夾緊凹玻璃上沿壓緊玻璃。向兩塊玻璃板中間膠室中,緩慢註入配制好的凝膠溶液至膠室的2/3到3/4處(根據實際實驗需求來定),使用雙蒸餾水或無水乙醇左右來回均勻加至膠室內,使其起到密封作用(加液時請務必小心,避免產生氣泡)。靜置20min至1h左右等待凝膠聚合,倒出雙蒸餾水或無水乙醇,並用吸水紙清理膠室殘留液體。
使用配制的濃縮膠灌滿玻璃夾板內層(高度至平板玻璃上沿),隨後插入加樣梳子。靜置30~45min等待凝膠完全聚合。制膠器可根據需要組合成整體或分開使用。
3、加樣
松開玻璃夾子和制膠夾,將制好膠的玻璃取出備用。打開電泳支架兩側夾板,將制好膠的制膠玻璃按平玻璃朝內的方向斜插入兩邊制膠玻璃(如只有一塊制膠玻璃,則另一側需用單膠堵板代替),捏緊兩側制膠玻璃,扣好兩邊夾板,將電泳支架整體根據電泳盒黑紅標志方向放入電泳盒內(黑色為負極,紅色為正極),電泳盒內可同時放入一個主電泳支架和一個副電泳支架。
將電泳緩沖液注入電泳支架主體腔內(兩組玻璃之間),液位高度與凹板玻璃上沿持平,腔外緩沖液液面高度應超過盒體上標註的最低液位線。小心拔出制膠玻璃中的加樣梳子,檢查加樣孔確保加樣孔無殘膠、氣泡。如發現有殘留凝膠,需用吹管吹凈,並吹出加樣孔中的氣泡。將樣品根據實驗需要加入到點樣孔內完成點樣步驟。
4、電泳
按照正負極的正確位置蓋好上蓋(紅色為正極,黑色為負極),將電泳導線按正確顏色插入電泳電源,選擇合適的電壓和電流開始電泳(具體電泳參數根據實際實驗參數調整)。
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