商品簡介

本試劑盒適用於神經纖維染色，其原理在於神經纖維的軸突有嗜銀性，神經組織切片經酸性甲醛液處理後，與甘氨酸銀液反應使銀離子沈積於嗜銀的軸突處，然後利用還原劑將銀離子還原為黑色的單質銀而使軸突顯示出來。本方法適用於固定後的神經組織石蠟切片或冰凍切片染色，常用於研究觀察老年性癡呆和非癡呆高齡患者腦內神經細胞原纖維的病理改變，或觀察周圍神經有無變性、破壞程度及範圍（如麻風病）。樣本經染色後，神經軸突、神經細胞內原纖維、神經原纖維纏結、老年斑及樹突呈黑色，背景金黃色。本方法還可用於鑒別神經纖維瘤和神經鞘瘤，經本方法染色後神經纖維瘤呈陽性，神經鞘瘤呈陰性。試劑盒組成：染液A為焦性沒食子酸還原液，染液B為甘氨酸銀溶液，染液C為酸性甲醛，染液D為硫代硫酸鈉溶液。

實驗步驟

1. 石蠟切片脫蠟覆水，用蒸餾水洗3-5次。

2. 甘氨酸銀染液C染色：切片泡入甘氨酸銀染液C處理5min，蒸餾水洗3次。

3. 甘氨酸銀染液B處理：切片泡入甘氨酸銀染液B（已提前37℃預熱好）中處理3-5min。

4. 甘氨酸銀染液A處理：將切片取出，迅速甩掉組織上殘余的甘氨酸銀染液B，放入甘氨酸銀染液A（已提前15 min於45℃預熱好）中，時刻觀察還原效果，數秒後取出切片並迅速甩一下將切片入新鮮的甘氨酸銀染液A（已提前15 min於45℃預熱好）中，數秒後快速拿出，蒸餾水洗。如遇到染色背景過深需要用甘氨酸銀染液D處理，並用蒸餾水洗3次。

5. 脫水封片：切片經3次無水乙醇脫水，每次5 min；二甲苯透明5 min，再經新鮮二甲苯透明5 min，用中性樹膠封片。