產品簡介

酪胺訊號放大技術（Tyramide signal amplification，簡稱TSA），是一類利用HRP對標靶抗原進行高密度原位標記的酵素檢測方法，可應用於IF/IHC的訊號放大。 TSA技術主要原理：在過氧化氫H 2 O 2存在時，辣根過氧化物酶HRP可以催化酪胺為一種非常活躍的短壽命中間體，在短時間內，中間體可以共價結合到周圍蛋白的富電子表面形成酪胺化複合物，大量富集成以酶為中心的類似“島”狀的聚集團，因使用熒光素的聚合物，因使用螢光素，而實現螢光素，使螢光素，實現大量的螢光素，而實現螢光素，而實現。

酪胺訊號放大技術可以用來檢測用傳統方法無法檢出的低豐度標靶。基於酪胺的訊號放大技術能夠提供極強的靈敏度、檢測極微量的目的抗原。酪胺訊號放大技術極大的降低抗體的用量，節省抗體。酪胺訊號放大試劑盒可與傳統染色方法結合使用以多色成像，也可以順序進行兩個或更多個酪胺反應以標記一個樣品上的不同靶標，因此可使用不同的螢光酪胺反覆標記實現多重螢光染色。

注意事項

1.本產品室溫融化後，使用離心機進行短暫離心，乾淨吸頭吹吸混勻後取用。

2.與螢光二抗相比，TSA試劑盒有更高的靈敏度和更強的訊號。因此一抗使用濃度需降低，一般在抗體說明書建議的稀釋比基礎上再擴大5-10倍，以減少非特異性結合所導致的背景螢光。建議設定一抗梯度濃度以獲得最佳效果。

3.如背景螢光較強，建議增加組織自發螢光淬滅步驟。

4.螢光Tyramide的建議稀釋比是1:500，可依實驗結果調整稀釋比例（建議稀釋比例範圍1:200 - 1:1000）。

5.稀釋液需自備，為1×TBST（建議G0004）含0.003 % H 2 O 2。 1×TBST（建議G0004）100 mL，加入100 μL 3 % H 2 O 2，​​混勻即可。此稀釋液容易失效，建議現配現用。

6.如進行多重螢光標記，建議先孵育多抗，後孵育單抗；先孵育高豐度目的蛋白對應的抗體，再孵育低豐度目的蛋白對應的抗體。具體操作步驟可參考本公司TSAPLus螢光多標（1-7種標記，2-8色螢光）染色試劑盒（G1226，G1236，G1255，G1256，G1257，G1259）。

7.操作時請穿戴實驗服，並戴上一次性手套。

可依螢光成像系統的光源圖譜選擇不同螢光染料組合，以進行TSA螢光多標。
TSA系列螢光染色試劑盒相關螢光染料的螢光光譜數據如下：
 

螢光染料類型	產品貨號	Ex/Em (nm)
DAPI	G1012	359/457
iF440-Tyramide	G1250	434/480
iF488-Tyramide	G1231	491/516
iF546-Tyramide	G1251	541/557
iF555-Tyramide	G1233	557/570
iF594-Tyramide	G1242	588/604
iF647-Tyramide	G1232	656/670
iF700-Tyramide	G1252	690/713
iF750-Tyramide	G1258	757/779