產品介紹

Western Blot（WB）實驗中樣本產生拖尾條帶，尤其組織樣本最常見，進而可能影響實驗結果判斷的準確性、重複性等。針對此問題，可將部分製備好的蛋白樣品依1:1比例（例如1:1比例，即蛋白樣品取100 μL後再加入100 μL本產品混勻；嚴重拖尾樣本可酌情提高1:2至1:4比例，即蛋白樣品取100 μL後再加入200-400 μL本產品。

實驗步驟

1. 評估WB條帶曝光拖尾程度，確定蛋白樣品與本產品混合比例；

2. 將製備好的蛋白變性檢體與本產品1:1等比例（如1:1比例，即蛋白樣品取100 μL後加入100 μL本產品混勻）混合均勻；

3. 將如上蛋白樣品補加蛋白loading buffer至1×（如添加了100 μL本產品，即補充5× loading buffer 25 μL）後製樣進行WB操作。


注意事項

1. 樣品添加WB蛋白拖尾優化試劑後，如仍有一定拖尾現象，可提高至1:2至1:4本試劑添加比例，即蛋白樣品取 100 μL加入200-400 μL本產品。

2. 操作時請穿戴實驗服，並戴上一次性手套。