檢測寡核苷酸DNA或寡核苷酸RNA

檢測流程如下：

1.在「首頁」畫面上，選擇核酸標籤並點選寡核苷酸DNA或寡核苷酸RNA，依照要檢測的樣本而定。

2.如果需要，指定寡核苷酸鹼基序列和基線矯正。

3.將1~2μL空白檢測液移取到下基座，再降下偵測臂。

4.點擊空白檢測並等待檢測完成。

提示：如果自動空白檢測設為“開啟”，空白檢測將會在您降下檢測臂時自動開始（此選項不適用於比色皿檢測）。

5.抬起檢測​​臂，用新的實驗室無塵紙擦拭上下基座。

6.將1~2μL樣品溶液移取到基座上，再降下偵測臂。

7.開始樣品檢測：

（1）基座：如果自動檢測設為“開啟”，降下檢測臂；如果“自動檢測”設為“關閉”，請降下檢測臂並點擊檢測。

（2）樣品檢測完成後，將顯示光譜和報告值（請參閱下一個章節）。

8.完成檢測樣品後，點選結束實驗。

9.抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。

寡核苷酸報告結果

在寡核苷酸DNA和RNA樣本的檢測應用中，系統介面會顯示紫外線吸收光譜及結果摘要。檢測介面的範例如下所示：

寡核苷酸DNA和寡核苷酸RNA報告值
每次偵測後出現的初始畫面（請參閱上圖）顯示報告值的摘要。若要查看報告值具體詳細信息，可按住樣品行。範例如下：

寡核苷酸DNA和寡核苷酸RNA檢測的設置
在「首頁」畫面上的「核酸」標籤選擇「寡核苷酸DNA」或「寡核苷酸RNA」應用後，將會顯示「寡核苷酸設定」畫面。
在寡核苷酸偵測畫面上，點選設定→寡核苷酸DNA設定（或寡核苷酸RNA設定）。

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蛋白質檢測

檢測蛋白質A280
此應用用於定量分析含有色氨酸、酪胺酸或二硫鍵的純化蛋白質樣品，這些基團在280nm處有特徵吸收。儀器直接報告280nm處的蛋白質濃度，計算A260/A280比值，用於評估核酸污染程度，若比值偏高提示可能有DNA或RNA殘留。同時，支持單點基線矯正，可扣除背景幹擾，提升低濃度蛋白檢測的準確性。此方法無需額外試劑，操作簡便，適用於快速評估純化蛋白的濃度與純度，是蛋白質表現與純化過程中常規的品控手段。
檢測流程如下：
1.在「首頁」畫面上，選擇蛋白質標籤並點選蛋白質A280法。
2.如果需要，指定樣本類型和基線矯正。
3.將1~2μL空白檢測液移取到下基座，再降下偵測臂。
4.點擊空白檢測並等待檢測完成。
提示：如果自動空白偵測設為“開啟”，空白偵測將會在您降下偵測手臂時自動開始。 （此選項不適用於比色皿檢測。）
5.抬起檢測​​臂，用新的實驗室無塵紙擦拭上下基座。
6.將1~2μL樣品溶液移取到基座上，再降下偵測臂。
7.開始樣品檢測：
（1）基座：如果自動檢測設為“開啟”，降下檢測臂；如果“自動檢測”設為“關閉”，請降下檢測臂並點擊檢測。
（2）樣品檢測完成後，將顯示光譜和報告值（請參閱下一個章節）。
8.完成檢測樣品後，點選結束實驗。
9.抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。


蛋白質A280報告結果
在蛋白質樣品的檢測應用中，系統界面會顯示紫外線吸收光譜及結果摘要。檢測介面的範例如下所示：



蛋白質A280報告值
每次偵測後出現的初始畫面（請參閱上圖）顯示報告值的摘要。若要查看報告值具體詳細信息，可按住樣品行。範例如下：



蛋白質A280的設置
若要顯示蛋白質A280設置，從檢測畫面，點選設定→蛋白質A280設定。







檢測蛋白質BCA法
檢測總蛋白濃度。
BCA法是一種基於比色反應的總蛋白質定量方法，適用於成分複雜或在紫外線區（200nm-280nm）有強烈幹擾的未純化蛋白樣品。此方法在鹼性環境中，蛋白質將Cu2+還原為Cu+，兩分子BCA與Cu*螯合形成紫色絡合物。該產物在562nm處有特徵吸收，透過標準曲線即可計算出蛋白濃度。此法有效規避了200-280nm區間的干擾，支持單點基線矯正以提升低濃度檢測準確性。本公司有配套BCA試劑盒貨號：G2026-200T。
檢測蛋白質BCA法的標準品和樣品檢測流程如下：
1.在「首頁」畫面上，選擇蛋白質選項卡並點選蛋白質BCA法。
2.指定曲線類型和重複每個標準品的次數並輸入每個標準品的濃度。提示：對於這個分析，我們建議將曲線類型設定為「線性」。
3.進行空白檢測：
（1）將2μL去離子H2O移取至下基座，再降下偵測臂。
（2）點擊空白檢測並等待檢測完成。
（3）抬起檢測臂，用新的實驗室無塵紙擦拭上下基座。
4.檢測參考標準品：
（1）將2μL參考溶液移取到基座上。
（2）降下檢測臂開始檢測（或如果“自動檢測”設為“關閉”，則點擊檢測）。
（3）抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
（4）如果「重複」設定大於1，重複偵測。
5.檢測剩餘標準品：
（1）將2μL標準品1移取到基座上。
（2）降下檢測臂開始檢測（或如果“自動檢測”設為“關閉”，則點擊檢測）。
（3）抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
（4）如果「重複」設定大於1，重複偵測。
（5）對每個額外標準品重複上述子步驟（檢測完指定數量的標準品和重複樣品後，將顯示訊息詢問是否要加載更多標準品或開始檢測樣品）。
（6）如果已完成檢測標準品，請點擊完成（向左滑動螢幕可查看標準曲線）。
6.檢測樣品：
（1）將2μL樣品1移取到基座上。
（2）降下檢測臂開始檢測（或如果“自動檢測”設為“關閉”，則點擊檢測）。
（3）抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
（4）如果「重複」設定大於1，重複偵測。
7.完成檢測樣品後，點選結束實驗。
8.抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
蛋白質BCA法報告結果
對於每個檢測的樣品和標準品，此應用顯示吸光度光譜和結果摘要。在偵測畫面上向左滑動可顯示標準曲線，如下圖所示。

蛋白質BCA法標準曲線
標準曲線螢幕以圖形顯示所選樣品的檢測標準品、計算的標準曲線，以及檢測的吸光度和計算的濃度之間的關係。一條水平線將Y軸上的樣品吸光度值連接至標準曲線。一條垂直線將該點連接至Ⅹ軸上的樣品濃度值。 R2值表示標準曲線擬合標準品資料點的程度（1.0表示完美擬合；也就是說，所有點恰好處於曲線上）。
蛋白質BCA法報告值
每次偵測後出現的初始畫面（請參閱上圖）顯示報告值的摘要。若要查看報告值具體詳細信息，可按住樣品行。範例如下：

蛋白質BCA法檢測的設置
若要顯示蛋白質BCA法設置，從檢測畫面，點選設定→蛋白質BCA法設定。


檢測蛋白質Bradford法
使用考馬斯亮藍染料比色法檢測試劑來檢測未純化蛋白質樣本的總蛋白質濃度。
檢測總蛋白濃度
Bradford法以蛋白質誘導考馬斯亮藍染料的最大吸收峰從465nm紅移至595nm來測定總蛋白濃度。檢測時，儀器在595nm處測量蛋白-染料複合物的吸光度，並結合標準曲線計算濃度；同時利用750nm處的吸光度進行基線矯正，以消除背景幹擾。此方法有效規避了200-280nm區間的紫外線幹擾，特別適用於成分複雜或低濃度蛋白溶液的定量分析。
為確保Bradford法分析的可靠性，需注意以下操作要點：
快速操作：製備標準品或樣品後應盡快檢測，避免因染料或蛋白-染料聚集體隨時間形成顆粒，導致吸光度讀數波動。
平行檢測：標準品和樣品均需以一式三份的方式進行檢測。
基座檢測限制：由於基座的1.0mm光程、染料濃度及酸性pH值的限制，595nm處的全分析物訊號吸光度通常被限制在0-0.150A範圍內。
檢測蛋白質Bradford 法的標準品和樣品檢測流程如下：
1.在「首頁」畫面上，選擇蛋白質選項卡並點選蛋白質Bradford法。
2.指定曲線類型和重複每個標準品的次數並輸入每個標準品的濃度。提示：對於這個分析，我們建議將曲線類型設為“線性”
3.進行空白檢測：
（1）將2μL去離子H2O移取至下基座，再降下偵測臂。
（2）點擊空白檢測並等待檢測完成。
（3）抬起檢測臂，用新的實驗室無塵紙擦拭上下基座。
4.檢測參考標準品：
（1）將2μL參考溶液移取到基座上。
（2）降下檢測臂開始檢測（或如果“自動檢測”設為“關閉”，則點擊檢測）。
（3）抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
（4）如果「重複」設定大於1，重複偵測。
5.檢測剩餘標準品：
（1）將2μL標準品1移取到基座上。
（2）降下檢測臂開始檢測（或如果“自動檢測”設為“關閉”，則點擊檢測）。
（3）抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
（4）如果「重複」設定大於1，重複偵測。
（5）對每個額外標準品重複上述子步驟（檢測完指定數量的標準品和重複樣品後，將顯示訊息詢問是否要加載更多標準品或開始檢測樣品）。
（6）如果已完成檢測標準品，請點擊完成（向左滑動螢幕可查看標準曲線）。
6.檢測樣品：
（1）將2μL樣品1移取到基座上。
（2）降下檢測臂開始檢測（或如果“自動檢測”設為“關閉”，則點擊檢測）。
（3）抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
（4）如果「重複」設定大於1，重複偵測。
7.完成檢測樣品後，點選結束實驗。
8.抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
蛋白質Bradford 法報告結果
對於每個檢測的樣品和標準品，此應用顯示吸光度光譜和結果摘要。在偵測畫面上向左滑動可顯示標準曲線，如下圖所示。

蛋白質Bradford 法標準曲線
標準曲線螢幕以圖形顯示所選樣品的檢測標準品、計算的標準曲線，以及檢測的吸光度和計算的濃度之間的關係。一條水平線將Y軸上的樣品吸光度值連接至標準曲線。一條垂直線將該點連接至X軸上的樣品濃度值。
R2值表示標準曲線擬合標準品資料點的程度（1.0表示完美擬合；也就是說，所有點恰好處於曲線上）。

蛋白質Bradford 法報告值
每次偵測後出現的初始畫面（請參閱上圖）顯示報告值的摘要。若要查看報告值具體詳細信息，可按住樣品行。範例如下：

蛋白質Bradford法檢測的設置
若要顯示蛋白質Bradford法設置，從檢測畫面，點選設置→蛋白質Bradford 法設定。

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OD600檢測

檢測OD600
OD600應用透過檢測600nm波長處的光密度（吸光度），監測細菌或其他微生物的生長情形。該應用程式利用
Beer-Lambert定律及使用者設定的轉換係數，將吸光度換算為細胞濃度（細胞數/mL），進而幫助判斷細胞所處的生長階段（如對數期或穩定期）。
檢測流程如下：
1.在「首頁」畫面上，選擇OD600分頁並點選OD600。
2.如果需要，指定細胞數轉換係數。
3.將空白偵測比色皿插入比色皿架。
提示：確保將比色皿光路對準儀器光路。
4.點擊空白檢測並等待檢測完成。
5.取下空白檢測比色皿。
6.將樣品比色皿插入比色皿架。
7.開始樣品檢測，點選檢測，樣品檢測完成後，將顯示報告值（請參閱下一個章節）。
8.完成檢測樣品後，點選結束實驗。
9.取下樣品比色皿。
OD600報告結果
對於每個檢測的樣品和標準品，此應用顯示結果摘要。如下圖所示。

OD600報告值
每次偵測後出現的初始畫面（請參閱上圖）顯示報告值的摘要。若要查看報告值具體詳細信息，可按住樣品行。範例如下：

OD600檢測設定
若要顯示OD600設置，從檢測畫面，點選設定→OD600設定。

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使用者自訂應用

檢測紫外-可見光
紫外-可見光應用可讓該儀器用作傳統的分光光度計。樣品吸光度顯示在螢幕上，範圍從190nm到900 nm。可為吸光度監測指定多達40個波長，並納入報告。
開始檢測：
1.在「首頁」畫面上，選擇使用者自訂選項卡，然後點選紫外-可見光。
2.指定最多40個待監測波長（或您也可以在以後需要時指定）。
3.將1-2μL空白檢測液移取到下基座，再降下偵測臂。
4.點擊空白檢測並等待檢測完成。
提示：如果自動空白偵測設為“開啟”，空白偵測將會在您降下偵測手臂時自動開始。
5.抬起檢測​​臂，用新的實驗室無塵紙擦拭上下基座，或取下空白檢測比色皿。
6.將1-2μL樣品溶液移取到基座上，然後降下偵測臂，或將樣品比色皿插入比色皿架。
7.開始樣品檢測：
如果自動偵測設為“開啟”，降下偵測臂；如果“自動偵測”設為“關閉”，請降下偵測臂並點選偵測。
8.完成檢測樣品後，點選結束實驗。
9.抬起偵測臂，用新的無塵紙擦拭上下基座。
紫外-可見光報告結果
對於每個檢測的樣品，此應用顯示吸光度光譜和結果摘要。儀器螢幕範例如下：

紫外-可見光報告結果
每次偵測後出現的初始畫面（請參閱上圖）顯示報告值的摘要。若要查看報告值具體詳細信息，可按住樣品行，示例如下：

紫外-可見光檢測設置
若要顯示紫外-可見光設置，從偵測螢幕，點選設定→紫外線-可見光設定。