B cell的免疫分型
B cell 在體內主要負責針對特定抗原生產抗體，是體內免疫反應不可或缺的細胞之一。
B cell的分類與成型主要分為pro-B cell, pre-B cell, immature B cell, memory B cell, plasma cell等類型。
pro-B cell
pro-B cell 是由骨隨內之造血幹細胞分裂產生，可分為 early pro-B cell 和 late pro-B cell。在 early pro-B cell 階段具有重鏈 DH-JH 的片段基因，在 late pro-B cell 階段再與重鏈VH基因發生基因重組並形成VDJ片段。在此時期會有標誌性的marker，如Thy-1+、Tdt+、B200+、mb-1+ 等分子。並於骨髓內再分化成前驅B細胞 (pre-B cell)
pre-B cell
pre-B cell 細胞膜上的μ 鏈和替代輕鏈可與Ig alpha及Ig beta分子結合形成pre-B cell receptor (pre-BCR)。pre-BCR所接收的信號可使B cell 進行分化或擴增，例如TdT 和 CD10 對於區分pro-B cell 與 B cell 其它發育階段非常有用；此階段還表達 MHCⅡ、CD19、CD20 和 CD24 等分化抗原。前 B 細胞對抗原無應答能力，不表現免疫功能。
immature B cell
pre-B cell在骨隨中發育成 immature B cell後， immature B cell表面的免疫球蛋白IgM在骨髓內若與自體抗原相接觸，將使B細胞的發育受阻，並 導致此種未成熟B細胞在骨髓中破裂，衍生為細胞凋亡。在此階段中immature B cell 開始喪失 Tdt 和 CD10，但可表達 CD22、CD21 及 FcR。同時 CD19、CD20以及 MHCⅡ類分子表達量增加。
plasma cell (漿細胞)
plasma cell是最終分化的B cell。plasma cell體積大，不增殖，幾乎不表達表面免疫球蛋白，但它們大量分泌抗體。短壽命漿細胞通常在感染後立即出現在脾臟紅髓中，而長壽命漿細胞在抗原暴露後數周出現，通常存在於骨髓專門的niche中。
小鼠和人 的漿細胞通常被鑒定為 CD19-Syndecan-1 /CD138+細胞。人漿細胞也有較高的 CD38表現，而小鼠漿細胞也表達 Ly6k、Sca-1 /Ly6 和 CD98，但不表達 B220 /CD45 R。此外，小鼠和人漿細胞均不表達 IgD，並表達較低含量的 MHC II 類分子，以及高水平的 CD27、CXCR4、BCMA 和轉錄因子 XBP1、IRF4 和 BLIMP1。
immature B cell
pre-B cell在骨隨中發育成 immature B cell後， immature B cell表面的免疫球蛋白IgM在骨髓內若與自體抗原相接觸，將使B細胞的發育受阻，並 導致此種未成熟B細胞在骨髓中破裂，衍生為細胞凋亡。在此階段中immature B cell 開始喪失 Tdt 和 CD10，但可表達 CD22、CD21 及 FcR。同時 CD19、CD20以及 MHCⅡ類分子表達量增加。
plasma cell (漿細胞)
plasma cell是最終分化的B cell。plasma cell體積大，不增殖，幾乎不表達表面免疫球蛋白，但它們大量分泌抗體。短壽命漿細胞通常在感染後立即出現在脾臟紅髓中，而長壽命漿細胞在抗原暴露後數周出現，通常存在於骨髓專門的niche中。
小鼠和人 的漿細胞通常被鑒定為 CD19-Syndecan-1 /CD138+細胞。人漿細胞也有較高的 CD38表現，而小鼠漿細胞也表達 Ly6k、Sca-1 /Ly6 和 CD98，但不表達 B220 /CD45 R。此外，小鼠和人漿細胞均不表達 IgD，並表達較低含量的 MHC II 類分子，以及高水平的 CD27、CXCR4、BCMA 和轉錄因子 XBP1、IRF4 和 BLIMP1。
B cell marker
